КАТЕГОРИЯ: Синтетический трипептидный биорегулятор для фундаментальных и доклинических исследований в области геронтологии, хондрологии, нефрологии и дерматологии.
ОПИСАНИЕ ПРОДУКТА
Cartalax , также известный как пептид T-31, представляет собой синтетический короткий пептид, разработанный на основе аминокислотной последовательности, полученной из альфа-1 цепи коллагена типа XI. Продукт также был идентифицирован в экстрактах почек, содержащих полипептиды, и относится к классу пептидных биорегуляторов (пептиды Хавинсона). Cartalax предназначен для изучения механизмов клеточного старения, пролиферации фибробластов и хондроцитов, апоптоза, ремоделирования внеклеточного матрикса и регенерации тканей в экспериментальных моделях. Особый исследовательский интерес представляет потенциал пептида в модуляции экспрессии ключевых маркеров старения (p16, p21, p53), активации сиртуина SIRT6 и взаимодействии с ДНК.
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ И ОБЛАСТИ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. Влияние на фибробласты кожи и процессы клеточного старения
· Стимуляция пролиферации (Ki-67): Исследования на фибробластах кожи демонстрируют, что Cartalax способен повышать экспрессию Ki-67 — ключевого маркера пролиферации клеток. Поскольку экспрессия Ki-67 снижается при старении фибробластов в культуре, наблюдаемый эффект указывает на потенциал пептида в стимуляции клеточного роста и продлении репликативного жизненного цикла.
· Подавление апоптоза (каспаза-3): Cartalax проявляет способность снижать активность каспазы-3, ключевого эффекторного фермента апоптоза. Это позволяет предположить, что пептид может ингибировать запрограммированную гибель клеток, которая часто усиливается в процессе старения клеточных культур. Исследователи отмечают, что пептид «снижает уровень апоптоза в молодых и старых культурах».
· Модуляция CD98hc: Повышение экспрессии CD98hc (гликопротеина, участвующего в регенерации и старении клеток) под воздействием Cartalax может указывать на его роль в усилении регенеративной способности и поддержании жизнеспособности стареющих фибробластов.
· Ингибирование MMP-9: Cartalax подавляет синтез матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9), фермента, участвующего в ремоделировании внеклеточного матрикса. Повышенная активность MMP-9 часто ассоциирована со старением фибробластов и дегенеративными изменениями. Ингибируя MMP-9, пептид может способствовать сохранению целостности внеклеточного матрикса.
2. Потенциал для хрящевой ткани и хондроцитов
· Аналогия с фибробластами: Поскольку хондроциты (клетки хрящевой ткани) обладают структурными и функциональными характеристиками, сходными с фибробластами, наблюдаемые эффекты Cartalax на фибробласты позволяют предположить его потенциальные репаративные свойства в хрящевых тканях. Это направление представляет особый интерес для исследований остеоартроза и возрастных изменений суставов.
· Воспаление и восстановление хряща: Cartalax исследуется в контексте модуляции воспалительных процессов и стимуляции восстановления хрящевой ткани, что является ключевым фактором при дегенеративных заболеваниях суставов.
3. Влияние на клетки почек и нефропротекторный потенциал
· Стимуляция пролиферации в почечной ткани: В органотипических культурах почечной ткани, полученных от молодых и старых мышей, Cartalax усиливал клеточную пролиферацию, о чем свидетельствует повышенная экспрессия Ki-67.
· Снижение апоптоза через p53: Пептид снижал экспрессию проапоптотического белка p53, способствуя поддержанию целостности клеток почек и продлению их выживания.
· Модуляция маркеров старения: В стареющих культурах клеток почек Cartalax снижал экспрессию ключевых маркеров клеточного старения: p16, p21 и p53. Эти белки связаны с остановкой клеточного цикла и развитием сенесцентного фенотипа.
· Активация SIRT6: Пептид увеличивал экспрессию SIRT6 (сиртуина 6) — белка, играющего важную роль в репарации ДНК, поддержании геномной стабильности и замедлении старения. Снижение уровня SIRT6 ассоциировано с ускорением клеточного старения.
4. Взаимодействие с ДНК и эпигенетическая регуляция
· Связывание с АТ-богатыми последовательностями: Исследования молекулярного моделирования предполагают, что Cartalax может образовывать энергетически выгодные комплексы со специфическими последовательностями ДНК, в частности с d(ATATATATAT)2 в малой бороздке. Это взаимодействие может служить катализатором изменений в экспрессии генов, включая гены, кодирующие маркеры старения.
· Транскрипционная модуляция: Предполагается, что через прямое взаимодействие с ДНК Cartalax может влиять на транскрипционные программы, связанные с клеточным старением, пролиферацией и стресс-ответом.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ПОДХОДЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследовательские модели:
· Культуры фибробластов кожи (молодые и стареющие)
· Хондроциты и модели хрящевой ткани
· Органотипические культуры почечной ткани (молодые и старые мыши)
· Культуры клеток почек (модели репликативного старения)
· Модели in vitro для изучения взаимодействия пептид-ДНК
Методы анализа:
· Оценка пролиферации (Ki-67, PCNA, MTT, BrdU)
· Анализ апоптоза (каспаза-3, TUNEL, аннексин V)
· Экспрессия маркеров старения (p16, p21, p53) методами qPCR и вестерн-блоттинга
· Оценка экспрессии SIRT6
· Анализ активности MMP-9 (зимография, ELISA)
· Иммуноцитохимия и иммуногистохимия (CD98hc, Ki-67, p53)
· Молекулярное моделирование взаимодействия с ДНК (докинг, молекулярная динамика)
ПРЕИМУЩЕСТВА КАК ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТРУМЕНТА
· Происхождение из коллагена и тканей: Связь с коллагеном типа XI и выделение из почечных экстрактов обеспечивает высокую релевантность для исследований соединительной ткани и почек.
· Многоуровневое действие на старение: Воздействует на ключевые маркеры сенесценса (p16, p21, p53), пролиферацию (Ki-67), апоптоз (каспаза-3) и репарацию ДНК (SIRT6).
· Потенциал для хрящевой ткани: Сходство фибробластов и хондроцитов открывает перспективы для изучения остеоартроза и возрастных изменений суставов.
· ДНК-связывающий потенциал: Предполагаемое взаимодействие с малой бороздкой ДНК выделяет Cartalax среди других пептидов и позволяет изучать прямые эпигенетические механизмы.
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ОБЛАСТИ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
· Геронтология и биология старения: Изучение молекулярных механизмов клеточного сенесценса, роли сиртуинов и возможности фармакологической модуляции продолжительности жизни клеток.
· Остеоартроз и хондрология: Исследование потенциала пептида в защите хондроцитов, стимуляции восстановления хрящевой ткани и подавлении дегенеративных процессов.
· Нефрология: Фундаментальные исследования возрастных изменений почечной ткани, защиты от нефротоксических повреждений и поддержания функции почек.
· Дерматология и регенерация кожи: Изучение роли пептида в стимуляции фибробластов, улучшении состояния внеклеточного матрикса и замедлении возрастных изменений кожи.
· Эпигенетика и ДНК-взаимодействия: Исследование прямого связывания пептидов с ДНК и его влияния на транскрипционные программы.
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ
Cartalax предназначен ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ IN VITRO И В ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ .
Данный продукт не является лекарственным средством, биологически активной добавкой (БАД) или косметическим ингредиентом. Он НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН для использования человеком, в ветеринарии, для диагностики, лечения или профилактики остеоартроза, заболеваний почек, кожи или иных состояний. Информация о потенциальных эффектах (снижение маркеров старения, активация SIRT6, стимуляция пролиферации и др.) основана исключительно на лабораторных данных и доклинических моделях. Все исследования должны проводиться в аккредитованных научных учреждениях с соблюдением международных норм биоэтики и принципов надлежащей лабораторной практики (GLP).
ЗАКАЗАТЬ CARTALAX 20 МГ ДЛЯ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Для исследовательских групп, специализирующихся в области геронтологии, хондрологии, нефрологии, дерматологии и эпигенетики, Cartalax предлагает уникальную модель пептидного биорегулятора с многогранным действием на ключевые механизмы клеточного старения. Его способность модулировать экспрессию p16, p21, p53, активировать SIRT6, стимулировать пролиферацию и подавлять апоптоз открывает широкие перспективы для фундаментальных исследований возрастных изменений в различных тканях, а также для изучения потенциальных подходов к поддержанию клеточного здоровья и функциональной активности.
Добавление сайта на главный экран Вашего устройства
Для того, чтобы добавить сайт на главный экран устройства, нужно: